2.1 Die diagram hieronder vertegenwoordig 'n proses wat tydens proteïensintese plaasvind - NSC Life Sciences - Question 2 - 2023 - Paper 2
Question 2
2.1 Die diagram hieronder vertegenwoordig 'n proses wat tydens proteïensintese plaasvind.
X
Y
Z
C A U A U G C
2.1.1 Identifiseer molekuul
(a) X
(b) Z
2.1.2 G... show full transcript
Worked Solution & Example Answer:2.1 Die diagram hieronder vertegenwoordig 'n proses wat tydens proteïensintese plaasvind - NSC Life Sciences - Question 2 - 2023 - Paper 2
Step 1
Identifiseer molekuul
(a) X
96%
114 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
X is die molekuul wat die mRNA voorstelling van die DNA kode dra, wat die inligting bevat vir die sintese van die spesifieke proteïen.
Step 2
Identifiseer molekuul
(b) Z
99%
104 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Z is die tRNA molekuul wat aan die mRNA koppel en die aminosuur oorgedra het.
Step 3
Gee die sitstofbasispvolgorde van:
(a) Die DNS/DNA-basisdriehoek wat komplimentêr is aan die middleste kodon op molekuul Z
96%
101 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Die sitstofbasispvolgorde wat komplimentêr is aan die middleste kodon van Z (GCA) is CGT.
Step 4
Gee die sitstofbasispvolgorde van:
(b) Y
98%
120 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Die sitstofbasispvolgorde van Y is 'n nRNA string, wat as voorbeeld ACC tydens die transkripsie van die DNA ontstaan.
Step 5
Noem en beskryf die proses wat in die diagram tydens die vorming van 'n proteïen getoon word.
97%
117 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Die proses wat getoon word, is translasie. Hierdie proses behels die vertaling van die mRNA kode in 'n spesifieke volgorde van aminosure om 'n proteïen te vorm. Die ribosoom lees die mRNA en tRNA molekules bring die korrespondêre aminosure na die ribosoom om die polipeptiedketting te vorm deur peptiedbindinge aan te dui.
Step 6
Beskryf die effek van hierdie mutasie op die proteïen wat gevorm is.
97%
121 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Die mutasie kan lei tot 'n veranderde aminosuur volgorde in die proteïen, wat die struktuur en funksie daarvan kan beïnvloed. As die aminosuur een van die essensiële komponent van die proteïen is, kan dit lei tot 'n nie-funksioneerende proteïen of 'n proteïen met verminderde aktiwiteit.
Step 7
Noem denn:
(a) Tipe mutasie wat tot Trisomie 21 aanleiding gee.
96%
114 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Die tipe mutasie is 'n nie-disjunksie van chromosoom 21 tydens meiosis, wat lei tot die ekstra kopie in trisomie 21.
Step 8
Noem denn:
(b) Abnormale proses tydens gametproduksie wat drie kopiëe van chromosoom 21 aanleiding gee.
99%
104 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Die abnormale proses is anomalous meiose, wat een gamet met 'n ekstra kopie van chromosoom 21 produseer.
Step 9
Noem denn:
(c) Tipe seldeling wat aanleiding gee.
96%
101 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Die tipe seldeling is mitose, aangesien dit die proses is waardeur die ekstra chromosoom in somatiese selle gedupliceer word.
Step 10
Beskryf wat bedoel word met 'n autosomale afwyking.
98%
120 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Een autosomale afwyking is 'n genetiese mutasie wat plaasvind op een van die autosome (nie geslagchromosome) en kan lei tot verskeie genetiese toestande soos Tay-Sachs of Down-sindroom.
Step 11
Hoeveel seuns het individu 1 en 2?
97%
117 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Individue 1 en 2 het geen seuns in die geslag familieboom nie, dus is die antwoord 0.
Step 12
Gebruik individu 3, 4 en 7 en verduidelik hoe dit afgelei kan word dat Tay-Sachs-siekte deur 'n resessiewe allele beheer word.
97%
121 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Individue 3 en 4 toon nie Tay-Sachs-siekte nie, terwyl individu 7 dit wel het. Dit dui aan dat 'n resessiewe allele van beide ouers nodig is om die siekte te manifesteer, wat bevestig dat Tay-Sachs deur resessiewe alleles oorgedra word.
Step 13
Maak 'n lys van AL die genotipes wat 'n 25%-kans het om voortbring te word.
96%
114 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Die genotipes wat 'n 25%-kans het om voort te bring is TT, Tt, tT. Al hierdie genotipes lei tot 'n 25%-kans indien gekombineer met ander individue in die familie.
