2.1 Die diagram hieronder verteenwoordig 'n proses wat tydens proteïensinteses plaasvind - NSC Life Sciences - Question 2 - 2023 - Paper 2
Question 2
2.1 Die diagram hieronder verteenwoordig 'n proses wat tydens proteïensinteses plaasvind.
![Image reference]
2.1.1 Identifiseer molekuul:
(a) X
(b) Z
2.1.2 Gee... show full transcript
Worked Solution & Example Answer:2.1 Die diagram hieronder verteenwoordig 'n proses wat tydens proteïensinteses plaasvind - NSC Life Sciences - Question 2 - 2023 - Paper 2
Step 1
2.1.1 Identifiseer molekuul:
(a) X
96%
114 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Molekuul X is 'n tRNA-molekuul. Dit is verantwoordelik vir die vervoer van aminosure na die ribosoom tydens proteïensinteses.
Step 2
2.1.1 Identifiseer molekuul:
(b) Z
99%
104 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Molekuul Z is 'n mRNA-molekuul. Dit dra die genetiese kode van die DNA na die ribosoom, waar proteïensinteses plaasvind.
Step 3
2.1.2 Gee die sitstofbasisp volgorde van:
(a) Die DNS/DNA-basisdrietal wat komplimentêr is aan die middelste kodon op molekuul Z
96%
101 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Die sitstofbasisp volgorde van die komplimentêre DNA-basisdrietal aan die middelste kodon op molekuul Z (wat GUA is), is CAT.
Step 4
2.1.2 Gee die sitstofbasisp volgorde van:
(b) Y
98%
120 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Die sitstofbasis volgorde van molekuul Y is AUC.
Step 5
2.1.3 Noem en beskryf die proses wat in die diagram tydens die vorming van 'n proteïen getoon word.
97%
117 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Proteïensinteses
Die proses wat in die diagram getoon word, is bekend as proteïensinteses. Dit sluit twee hoof fases in: transkripsie en translatie.
Transkripsie
Hier word die DNA-kode in mRNA oorgedra. Die mRNA word gesintetiseer op grond van die DNA-sjabloon, waardeur die spesifieke kode wat die volgorde van aminosure in die proteïen bepaal, gekopieer word.
Translatie
In hierdie fase bind die tRNA-molekules aan die mRNA by die ribosoom. Elke tRNA-molekuul dra 'n spesifieke aminosuur na die ribosoom volgens die kodons op die mRNA. Die aminosure word dan aan mekaar gebind deur peptiedbindings, wat lei tot die vorming van 'n polipeptiedketen of uiteindelik die finale proteïen.
Step 6
2.2 Beskryf die effek van hierdie mutasie op die proteïen wat gevorm is.
97%
121 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Die mutasie waarin 'n DNS-basisdrietal van CTG na CTA verander, sal 'n verandering in die aminosuurvolgorde van die gevormde proteïen veroorsaak. Dit kan lei tot die produksie van 'n proteïen met 'n ander funksie of tot die verlies van funksie, afhangende van hoe groot die verandering is en waar dit in die proteïen plaasvind.
Step 7
2.4.1 Noem die:
(a) Tipe mutasie wat tot Trisomie 21 aanleiding gee.
96%
114 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Die tipe mutasie wat tot Trisomie 21 aanleiding gee, is die non-disjunksie, waar die chromosoom nie behoorlik skei nie, wat lei tot 'n ekstra kopie van chromosoom 21.
Step 8
2.4.1 Noem die:
(b) Abnormale proses tydens gameteproduksie wat drie kopiëe van chromosoom 21 aanleiding gee.
99%
104 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Die abnormale proses tydens gameteproduksie wat drie kopiëe van chromosoom 21 aanleiding gee, is 'n anafase-fout, waar die chromosoom nie korrek skei tydens meiose nie.
Step 9
2.4.1 Noem die:
(c) Tipe sildeling wat aanleiding gee.
96%
101 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Die tipe sildeling wat aanleiding gee aan Trisomie 21 is 'n anafase-sildeling, waar twee nie-homoloë chromosoom pare nie suksesvol skei nie.
Step 10
2.5.1 Beskryf wat bedoel word met 'n outosomale afwyking.
98%
120 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Outosomale afwyking verwys na 'n genetiese afwyking wat geassosieer is met 'n mutasie in 'n outosoom (nie-skaal chromosome) wat nie deur 'n geslagschromosoom beïnvloed word nie. Dit kan lei tot 'n verskeidenheid genetiese afwykings.
Step 11
2.5.2 Hoeveel seuns het individu 1 en 2?
97%
117 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Individu 1 en 2 het een seun elk, wat beteken daar is twee seuns in totaal.
Step 12
2.5.3 Gebruik individu 3, 4 en 7 en verduidelik hoe dit afgelei kan word dat Tay-Sachs-siekte deur 'n resessiewe allele beheer word.
97%
121 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Aangesien beide individu 3 en 4 die Tay-Sachs-siekte het, kan dit afgelei word dat hulle albei 'n resessiewe allele dra. Individu 7 se fenotipe is normaal, wat daarop dui dat hulle ten minste één dominante allele het, wat die Tay-Sachs-siekte onderdruk. Dit dui op 'n resessiewe erfenis.
Step 13
2.5.4 Maak 'n lys van AL die genotipes wat 'n 25%-kans het om voortgebring te word.
96%
114 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Die genotipes wat 'n 25%-kans het om voortgebring te word is:
TT (homozygoot dominant)
Tt (heterozygoot)
tt (homozygoot resessief), maaar slegs die tt genotype sal die Tay-Sachs-siekte vertoon.
