2.1 Die diagram hieronder verteensword 'n proses wat tydens proteïensintese plaasvind - NSC Life Sciences - Question 2 - 2023 - Paper 2
Question 2
2.1 Die diagram hieronder verteensword 'n proses wat tydens proteïensintese plaasvind.
2.1.1 Identifiseer molekuul:
(a) X
(b) Z
2.1.2 Gee die sitstofbasisvolgorde ... show full transcript
Worked Solution & Example Answer:2.1 Die diagram hieronder verteensword 'n proses wat tydens proteïensintese plaasvind - NSC Life Sciences - Question 2 - 2023 - Paper 2
Step 1
Identifiseer molekuul:
(a) X
96%
114 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
X is 'n tRNA-molekuul (transfer RNA) wat aminosure na die ribosoom bring tydens proteïensintese.
Step 2
Identifiseer molekuul:
(b) Z
99%
104 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Z is 'n mRNA-molekuul (messenger RNA) wat die genetiese kode van die DNA na die ribosoom dra.
Step 3
Gee die sitstofbasisvolgorde van:
(a) Die DNS/DNA-basisdrietal wat komplementêr is aan die middletste kode op molekuul Z
96%
101 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Die sitstofbasisvolgorde wat komplementêr is aan die middletste kode op molekuul Z is TAC.
Step 4
Gee die sitstofbasisvolgorde van:
(b) Y
98%
120 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Die sitstofbasisvolgorde van Y is GUA.
Step 5
Noem en beskryf die proses wat in die diagram tydens die vorming van 'n proteïen getoon word.
97%
117 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Die proses wat in die diagram tydens die vorming van 'n proteïen getoon word, is bekend as translasie. Dit is die proses waar mRNA, wat vanuit die DNA gesintetiseer is, in die ribosoom gebruik word om 'n spesifieke volgorde van aminosure te bou. tRNA-molekules bring aminosure na die ribosoom, waar hulle volgens die kopieer kode van die mRNA aanmekaar gekoppel word om 'n polipeptiedketting (proteïen) te vorm.
Step 6
Beskryf die effek van hierdie mutasie op die proteïen wat gevorm is.
97%
121 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Hierdie mutasie kan lei tot 'n verandering in die aminosuurvolgorde van die proteïen wat gevorm word, wat kan aanleiding gee tot 'n nie-funksionerende of abnormal proteïen. Dit kan die struktuur en funksie van die proteïen beïnvloed, en kan gevolge hê vir die sel of die organisme.
Step 7
Noem die:
(a) Tipe mutasie wat tot Trisomie 21 aanleiding gee
96%
114 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Die tipe mutasie wat tot Trisomie 21 aanleiding gee, is 'n nie-disjunksie, wat beteken dat daar tydens meiosis 'n fout in die segregasie van chromosoom 21 was.
Step 8
Noem die:
(b) Abnormale proses tydens gametproduksie wat drie kopieë van chromosoom 21 aanleiding gee
99%
104 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Die abnormale proses tydens gametproduksie wat drie kopieë van chromosoom 21 aanleiding gee, is nondisjunksie, waar die chromosoom nie korrek segregasieer nie.
Step 9
Noem die:
(c) Tipe seldeling wat tot Mosaïek-Down-sindroom lei.
96%
101 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Die tipe seldeling wat tot Mosaïek-Down-sindroom lei, is mitose, waar 'n abnormaliteit plaasvind tydens die seldeling na bevrugting.
Step 10
Beskryf wat bedoel word met 'n autosomale afwyking.
98%
120 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
'n Autosomale afwyking is 'n genetiese verandering wat op een van die nie-seks chromosoom (autosomen) voorkom, wat kan lei tot verskillende fenotipes of genetiese toestande.
Step 11
Hoeveel seuns het individu 1 en 2?
97%
117 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Individu 1 en 2 het twee seuns in totaal.
Step 12
Gebruik individu 3, 4 en 7 en verduidelik hoe dit afgelei kan word dat Tay-Sachs-siekte deur 'n resessiewe alleel beheer word.
97%
121 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Individu 3 het geen Tay-Sachs simptome nie, maar as sy swangerskappe met Individu 4 lei tot 'n kind met Tay-Sachs, kan dit afgelei word dat beide individue 3 en 4 'n resessiewe alleel het. Individu 7 moet ook 'n drager wees, aangesien daar simptome van Tay-Sachs is. Die resessiewe aleel moet teenwoordig wees in beide ouers om die siekte in die plaas te laat kom.
Step 13
Maak 'n lys van AL die genotipes wat 'n 25%-kans het om voor te bring.
96%
114 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Die genotipes wat 'n 25%-kans het om voor te bring is: TT, Tt, tT, tt.
